La secuencia del ratón genoma? se publicó en 2002. Cuando se comparó con el genoma humano, se encontró que los dos genomas eran de tamaño similar y casi todos los gen? En el genoma humano tiene una contraparte en el ratón. Como resultado, los investigadores han podido desarrollar miles de cepas de ratón con Mutaciones? que reflejan los que se ven en humanos enfermedad genética?.
Historia de los ratones en la ciencia
Casi todos los genes en el genoma humano tienen una contraparte en el ratón.
Durante la década de 1700, la recolección y cría de ratones «elegantes» con pelajes de diferentes colores se convirtió en un pasatiempo popular en Japón. La tendencia comenzó a encontrar su camino a Europa durante la década de 1800, donde aumentó en popularidad, particularmente en la Inglaterra victoriana.
Gregor Mendel comenzó sus investigaciones sobre la herencia criando ratones de diferentes colores.
A mediados del siglo 19, el monje austríaco convertido en científico Gregor Mendel comenzó sus investigaciones sobre herencia? criando ratones de diferentes colores en su vivienda. Fue solo cuando el obispo de Mendel prohibió los ratones que Mendel tuvo que recurrir a trabajar con plantas de guisantes para informar su teoría de la herencia.
Con el tiempo, el ratón se ha convertido en el organismo preferido para la investigación en genética de mamíferos debido a su rápido tiempo de generación, pequeño tamaño y la facilidad con la que se puede criar.
En 1902, el biólogo francés Lucien Cuénot fue el primero en demostrar las teorías de Mendel sobre la herencia destacando la genética de las características del color del pelaje en ratones. En Harvard, William Castle comenzó su investigación en el mismo año, comprando ratones de un entusiasta local de los ratones. Junto con su estudiante Clarence Little, Castle produjo una serie de artículos importantes sobre la genética del color del pelaje en ratones.
La endogamia permite a los científicos estabilizar el genoma y corregir ciertos rasgos a través de diferentes generaciones.
Clarence Little, cuyo padre había criado perros, es probablemente mejor conocido por su desarrollo del ratón endogámico de «laboratorio», que produjo apareándose generación tras generación de hermanos ratones. El beneficio de la endogamia es que permite a los científicos estabilizar el genoma y corregir ciertos rasgos a través de diferentes generaciones. El resultado son muchos ratones con genomas casi idénticos. Clarence tardó cuatro años entre 1909 y 1913 en crear una cepa endogámica sana y genéticamente estable. Pero una vez que terminó, Clarence pudo elegir una característica, por ejemplo, un abrigo marrón, y producir un suministro interminable de animales con ese rasgo. Luego podría usar estos ratones para investigar qué genes eran responsables de ese carácter.
Clarence Little observó que muchos tumores de ratón actuaban de la misma manera que los humanos.
Durante su trabajo, Clarence también llevó a cabo investigaciones sobre cáncer? y observó que muchos tumores de ratón actuaban de la misma manera que los humanos. En ese momento hubo mucho debate sobre si el cáncer era infeccioso, hereditario o si se desarrollaba de otra manera. El trabajo de Clarence Little creando una población endogámica de ratones allanó el camino para responder a estas preguntas de una vez por todas.
Ahora, hay más de 100 cepas endogámicas diferentes de ratones, cada una con un trasfondo genético diferente.