¿Qué es la genómica personal?
El Proyecto Genoma Humano? secuenciado ADN? agrupados a partir de una variedad de individuos, para crear un genoma promedio o «de referencia». Sin embargo, cada genoma? es único, y, con el desarrollo de Secuenciación de ADN? Ahora se está volviendo práctico y asequible para las personas elegir secuenciar sus genomas. Esto se llama genómica personal.
Steve Jobs, cofundador de Apple Inc., fue una de las primeras 20 personas en el mundo en secuenciar su ADN, por lo que pagó 100.000 dólares.
Los primeros individuos en tener sus genomas «personales» secuenciados fueron Craig Venter, fundador de Celera Genomics, y James Watson, codescubridor de la doble hélice del ADN. Steve Jobs, cofundador de Apple Inc., fue una de las primeras 20 personas en el mundo en secuenciar su ADN, por lo que pagó 100.000 dólares. También tenía el ADN de su cáncer? secuenciado, con la esperanza de que proporcionaría información sobre tratamientos más apropiados para él y para otras personas con el mismo cáncer.
Aunque la capacidad de elegir acceder a su propia información genética es todavía un fenómeno relativamente joven, se cree que algún día podría formar una parte clave de nuestra atención médica diaria. La genómica personal podría permitirnos optimizar nuestra salud en un nivel completamente diferente para mejorar nuestra dieta y hacer más ejercicio.
¿Por qué llevar a cabo la genómica personal?
Al secuenciar genomas individuales, los investigadores pueden descubrir grandes cantidades de información sobre todos los aspectos de la información de ese individuo. fisiología?, desde su susceptibilidad a ciertas enfermedades hasta la forma en que responden a Drogas?.
La información genética de un individuo puede, en algunos casos, ser utilizada para seleccionar el medicamento más apropiado para prescribir a un paciente.
Un área en la que la genómica personal es particularmente útil, es Farmacogenómica?. La información genética de un individuo puede, en algunos casos, ser utilizada para seleccionar el medicamento más apropiado para prescribir a un paciente. Esto ayuda a los médicos a garantizar que el medicamento tenga el máximo efecto al tiempo que minimiza cualquier efecto secundario potencial.
La genómica personal también se puede utilizar para predecir o confirmar un enfermedad genética?. Al observar el genoma de un individuo es posible identificar Variantes genéticas? Eso puede aumentar la probabilidad de que un individuo tenga una enfermedad genética más adelante en la vida. Por ejemplo, se puede usar para decirle a una mujer si es portadora del cáncer de mama BRCA1. gen? y, de ser así, cuánto aumenta la probabilidad de que tenga cáncer de mama durante su vida. Esto le da al individuo la opción de tomar medidas preventivas, por ejemplo, si una mujer encuentra que su riesgo de cáncer de mama es alto, puede decidir someterse a una operación para extirpar tejido mamario (mastectomía).