El Proyecto Genoma Humano fue un proyecto financiado con fondos públicos que reunió a científicos de todo el mundo. El apoyo y la financiación del Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos y más tarde en el Reino Unido del Consejo de Investigación Médica y Wellcome Trust permitieron que el proyecto se ejecutara a gran escala. Los laboratorios de estas organizaciones se unieron a colaboradores de seis países para asumir la tarea masiva de secuenciar el primer ser humano. genoma.
El lado estadounidense del Proyecto Genoma Humano fue dirigido inicialmente por James Watson.
El lado estadounidense del Proyecto Genoma Humano fue dirigido inicialmente por James Watson (la mitad de Crick y Watson, quienes descubrieron la estructura de ADN), y más tarde por Francis Collins. John Sulston, quien era el director aquí en el Instituto Wellcome Trust Sanger (en ese momento llamado el Centro Sanger), fue el líder principal del lado británico del proyecto.
El proyecto en sí terminaría costando unos enormes $ 3 mil millones en 13 años.
Todos los involucrados estaban interesados en que el proyecto fuera un esfuerzo conjunto. Esto se debió en parte a que se refería al genoma «humano», no al genoma «estadounidense» o «británico», pero también porque necesitaban apoyo mundial, ya que el proyecto en sí terminaría costando $ 3 mil millones en 13 años (aunque su objetivo inicial era 15 años). El Proyecto Genoma Humano brindó una excelente oportunidad para fomentar la cooperación internacional en ciencias biológicas, estableciendo estándares en técnicas y tecnologías en todo el mundo para influir en futuras investigaciones médicas.
Un proyecto internacional
Para seccionar la carga de trabajo por igual, secuenciación de los 23 pares de cromosomas contenido en el genoma humano se dividió entre centros de secuenciación de todo el mundo.
En el Proyecto Genoma Humano participaron científicos de 20 instituciones de seis países.
En total, el ‘Consorcio Internacional de Secuenciación del Genoma Humano’, como se conocía al equipo del Proyecto Genoma Humano, involucró a científicos de 20 instituciones en seis países: Francia, Alemania, Japón, China, Reino Unido y Estados Unidos (la lista completa se puede encontrar a continuación).
Todos estos países jugaron un papel importante en el proyecto, sin embargo, hubo cinco sitios principales que secuenciaron la mayoría del genoma humano. Apodados el ‘G5’, estos fueron:
- Broad Institute/Whitehead Institute for Biomedical Research (MIT) en Cambridge, EE.UU.
- Universidad de Washington en St Louis, EE.UU.
- Baylor College of Medicine en Houston, EE.UU.
- Instituto Conjunto del Genoma del Departamento de Energía en Walnut Creek, EE.UU.
- Wellcome Trust Sanger Institute (anteriormente conocido como el Centro Sanger) en Cambridge, Reino Unido
Aquí en el Instituto Wellcome Trust Sanger secuenciamos casi un tercio del genoma humano.
Aquí en el Instituto Wellcome Trust Sanger secuenciamos casi un tercio del genoma humano, centrándonos en los cromosomas 1, 6, 9, 10, 11, 13, 20, 22 y X (algunos de los cuales fueron compartidos con otros centros).
Miembros del Consorcio Internacional de Secuenciación del Genoma Humano
1. Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridgeshire, Reino Unido
2. Broad Institute/Whitehead Institute/MIT Center for Genome Research, Cambridge, Massachusetts, EE.UU.
3. Centro de Secuenciación del Genoma de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, St. Louis, Missouri, EE. UU.
El genoma humano secuenciado durante el Proyecto Genoma Humano fue de donaciones anónimas elegidas al azar dadas en los Estados Unidos.
4. Joint Genome Institute, Departamento de Energía de los Estados Unidos, Walnut Creek, California, EE. UU.
5. Baylor College of Medicine Human Genome Sequencing Center, Department of Molecular and Human Genetics, Houston, Texas, USA
6. Centro de Ciencias Genómicas RIKEN, ciudad de Yokohama, Japón
7. Genoscopio y CNRS, UMR-8030, Evry Cedex, Francia
8. Genome Therapeutics Corporation (GTC) Sequencing Center, Genome Therapeutics Corporation, Waltham, Massachusetts, EE. UU.
9. Departamento de Análisis Genómico, Instituto de Biotecnología Molecular, Jena, Alemania
10. Instituto de Genómica de Beijing/Centro del Genoma Humano, Instituto de Genética, Academia China de Ciencias, Beijing, China
11. Multimegabase Sequencing Center, The Institute for Systems Biology, Seattle, Washington, USA
12. Centro de Tecnología del Genoma de Stanford, Stanford, California, EE.UU.
13. Centro del Genoma Humano de Stanford y Departamento de Genética, Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, Stanford, California, EE.UU.
14. Centro del Genoma de la Universidad de Washington, Seattle, Washington, EE.UU.
El segundo genoma humano en ser secuenciado fue el de James Watson, el co-descubridor de la estructura del ADN.
15. Departamento de Biología Molecular, Facultad de Medicina de la Universidad de Keio, Tokio, Japón
16. University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, Dallas, Texas, USA*
17. Centro Avanzado de Tecnología Genómica de la Universidad de Oklahoma, Departamento de Química y Bioquímica, Universidad de Oklahoma, Norman, Oklahoma, EE.UU.
18. Instituto Max Planck de Genética Molecular, Berlín, Alemania
19. Cold Spring Harbor Laboratory, Lita Annenberg Hazen Genome Center, Cold Spring Harbor, Nueva York, EE.UU.
20. Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH (GBF) – Centro Alemán de Investigación en Biotecnología, Braunschweig, Alemania.
*El centro de secuenciación ya no está en funcionamiento
El Instituto Europeo de Bioinformática en Cambridge, Reino Unido, y el Centro Nacional de Información Biotecnológica de los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos también desempeñaron un papel clave en la prestación de apoyo computacional y análisis para el Proyecto Genoma Humano. Los científicos de la Universidad de California, Santa Cruz, y Neomorphic, Inc. también ayudaron al ensamblaje de la secuencia del genoma a través de los cromosomas.