Década de 2000: secuenciación de próxima generación
La secuenciación de próxima generación trajo consigo un enfoque fundamentalmente diferente para la secuenciación del ADN.
La introducción de la secuenciación de próxima generación en 2007 creó un poco de revuelo en el mundo de genómica ya que trajo consigo un enfoque fundamentalmente diferente a Secuenciación de ADN.
Los principios son en cierto modo similares a la secuenciación capilar donde el Bases de una pequeña sección de ADN se identifican y registran. Sin embargo, en lugar de limitarse a unos pocos fragmentos de ADN, la secuenciación de próxima generación extiende este proceso para que se puedan secuenciar millones de muestras, todas al mismo tiempo. Por esta razón, a veces se llama secuenciación masiva paralela.
Como resultado, se pueden secuenciar grandes cantidades de ADN a gran velocidad. Con algunas máquinas de secuenciación de próxima generación, los investigadores pueden secuenciar más de cinco genomas humanos por máquina en poco menos de una semana.
Hoy en día, la secuenciación de próxima generación puede secuenciar un solo genoma humano por poco menos de $ 5,000, en solo un día.
Para poner esto en perspectiva, el Proyecto Genoma Humano, que secuenció el primer genoma humano utilizando secuenciación capilar, tomó alrededor de 10 años y costó casi $ 3 mil millones. Hoy en día, la secuenciación de próxima generación puede secuenciar un solo genoma humano por poco menos de $ 5,000, en un día.
La secuenciación de próxima generación se puede adaptar para adaptarse a cualquier tamaño de genoma.
La secuenciación de próxima generación también es altamente flexible y se puede adaptar para adaptarse a cualquier tamaño de genoma. A partir de genomas pequeños, como el de virus, a genomas mucho más grandes, como el de un humano. Además, la preparación de muestras para la secuenciación de próxima generación es mucho más rápida que para la secuenciación capilar, ya que los científicos ya no tienen que crecer. bibliotecas de ADN arriba en gérmenes. Esto significa que los investigadores pueden procesar el ADN para la secuenciación en un período de tiempo mucho más corto.
Con las últimas tecnologías, podemos estudiar genomas para ayudar a descubrir las causas genéticas del cáncer, la diabetes, la esquizofrenia y otras enfermedades.
La secuenciación de próxima generación brinda a los científicos la capacidad de comparar los genomas de muchos individuos diferentes. Con las últimas tecnologías, podemos estudiar los genomas de todo tipo de personas para proporcionarnos los datos necesarios para compararlos y descubrir las causas genéticas del cáncer. Diabetes, esquizofrenia y otras enfermedades. También podemos explorar los genomas de cosas que causan enfermedades humanas, como virus, gérmenes y otros Patógenos.